MV reçoit des subventions de la part d’agences gouvernementales pour la phase 1 du développement clinique du vaccin contre la COVID-19
IMV Inc., une société biopharmaceutique (la « Société » ou « IMV »), dont l’équipe de direction est basée au Québec, pionnière d'une nouvelle classe d'immunothérapies contre le cancer et de vaccins contre les maladies infectieuses, annonce que plusieurs agences gouvernementales canadiennes contribuent jusqu'à 4,75 millions de dollars pour soutenir le développement clinique de phase 1 de son candidat vaccin, DPX-COVID-19, pour la prévention de l'infection au COVID-19.
La société reçoit 4,15 millions de dollars canadiens de services-conseils et de financement du Programme d'aide à la recherche industrielle du Conseil national de recherches du Canada (PARI CNRC), de l'Agence de promotion économique du Canada atlantique (APECA) et de l’organisme Fabrication de Prochaine Génération Canada (NGen) pour soutenir la production rapide de DPX-COVID-19 19 et son évaluation dans un essai clinique de phase 1. En plus de ce financement, IMV a également reçu 600 000 $ CA du Programme d'aide à l'innovation du PARI CNRC (PARI IAP).
« Les organisations gouvernementales jouent un rôle central dans la lutte contre le COVID-19. Leurs contributions permettent le développement rapide d'un vaccin de protection contre le coronavirus à partir de notre plateforme DPX », a déclaré Frédéric Ors, Président Directeur Général d'IMV. « La vaccination représente notre meilleur espoir pour mettre fin à la pandémie actuelle. Sur la base de nos résultats précliniques et de notre rapidité de développement, nous pensons que nos approches vaccinales et de production ont le potentiel d’apporter une solution à la crise de la COVID-19, et nous apprécions le soutien et la confiance des gouvernements dans nos progrès. »
IMV prévoit d'utiliser le financement du PARI-CNRC et de NGen pour faire progresser DPX-COVID-19 pour :
Un essai clinique de phase 1 débutant cet été au Canada. L’étude de phase 2 devrait commencer d'ici la fin de 2020 au Canada et aux Etats-Unis, à la suite des premiers résultats de la phase 1, attendus plus tard cette année.
Augmenter la capacité de fabrication pour une production commerciale visant les marchés nord-américains et mondiaux. Les vaccins basés sur la plateforme DPX ne nécessitant pas de procédés de fabrication biologique, donnent à IMV le potentiel d'une production rapide à grande échelle par rapport aux vaccins plus conventionnels.
DPX-COVID-19, au lieu d'adopter une approche vaccinale traditionnelle, associe la science du vaccin et des immunothérapies pour générer une réponse immunitaire ciblant les faiblesses du coronavirus. Le vaccin développé par la Société incorpore plusieurs caractéristiques clés uniques dans le but d'optimiser sa sécurité et son efficacité :
DPX-COVID-19 est une formulation de la plateforme DPX avec quatre antigènes peptidiques complémentaires qui ont été sélectionnés pour leur forte immunogénicité et leur capacité à se lier distinctement à des zones de la pointe du virus et influer sa fonction infectieuse dans des études précliniques,
Les cibles sélectionnées sont en dehors de la mutation 614. Selon des recherches récentes1,2, cette mutation augmenterait la capacité du virus à infecter les cellules in vitro et il a été suggéré qu’elle réduirait l'immunité induite par le vaccin. Notre vaccin candidat conserverait son efficacité potentielle indépendamment des mutations actuelles / futures du virus sur ce site,
Les zones identifiées comme potentiellement responsables de maladies induites par un vaccin3 ont été exclues afin d’optimiser la sécurité du vaccin.
Depuis la sélection du vaccin candidat annoncée le 21 mai, la Société a réalisé des progrès importants.
Des études précliniques ont démontré la capacité de DPX-COVID-19 à induire une forte immunogénicité, y compris la liaison de la cible à la protéine de pointe et la neutralisation,
La Société a achevé la formulation et la production de DPX-COVID-19 selon les règles de bonnes pratiques de fabrication requises par les autorités réglementaires (cGMP), et
La société a soumis une demande d'essai clinique après que Santé Canada ait accepté un protocole de phase 1 qui inclut des patients de 56 ans et plus.
D'autres demandes de subvention ont été soumises par IMV pour soutenir le développement clinique et la production du vaccin, notamment pour l’étude clinique de phase 2.
À propos de la plateforme DPX
Propriété exclusive de la Société, DPX est une plateforme de délivrance à base de lipides sans composant aqueux dans la formulation finale. La plateforme DPX peut être formulée avec des antigènes peptidiques. Son mécanisme d'action unique « sans libération », permet d'attirer les cellules présentatrices d’antigènes (CPA) vers le site d'injection, facilitant une réponse immunitaire robuste et soutenue dans les ganglions lymphatiques. Entièrement synthétique, facile à produire ; chaque produit est conservé sous forme sèche et reconstitué dans des lipides pour une administration par injection, offrant une durée de conservation prolongée ainsi qu’une manipulation et une administration simples en clinique. Plus de détails sur le mécanisme d'action DPX ici : https://www.imv-inc.com/the-dpx-platform (en anglais seulement)