La construction à Laval de l’usine de vaccins à ARN messager Moderna est un évènement important pour le secteur pharmaceutique du Grand Montréal. Bien plus important que la valeur de l’investissement, dont 25 millions proviennent du gouvernement du Québec, disent toutes les personnes interrogées.
Read MoreAprès Moderna le mois dernier, c’est au tour de Pharmascience d’obtenir 25 millions du gouvernement Legault afin de tripler la capacité de production de son usine de médicaments située à Candiac, en banlieue sud de Montréal. La société pharmaceutique québécoise a également frappé à la porte d’Ottawa pour obtenir du financement.
Read MoreLe géant pharmaceutique américain Moderna l’a choisie pour y bâtir une usine de production de vaccins, mais le développement de la Cité de la Biotech ne s’arrêtera pas là. « Nous sommes très heureux de la venue de Moderna, mais nous aurons aussi à faire face à un enjeu important, celui de répondre à la croissance », affirme Jean-Marc Juteau, commissaire, sciences de la vie, à la Cité de la Biotech.
Read MoreUn an après avoir annoncé qu’elle installerait une usine au Canada, la société biopharmaceutique américaine, Moderna annonce jeudi qu’elle a signé un contrat d’achat avec l’Institut national de la recherche scientifique (INRS) pour un terrain du parc de biotechnologie de Laval.
Read MoreLe nouveau rapport d'analyse prospective présente des tendances en technologie de la santé qui pourraient permettre l'exploitation de grands volumes de données, améliorer les processus cliniques et favoriser l'offre de soins près du domicile des patients
Read MoreOTTAWA — Le gouvernement canadien a signé une entente avec la société pharmaceutique AstraZeneca pour acquérir 100 000 doses d’un traitement préventif contre la COVID-19, qui est toujours à l’étude par Santé Canada.
Read MoreMedicago a terminé toutes les étapes de conception de son vaccin, et le dossier se trouve maintenant dans les mains de Santé Canada. L’organisme fédéral doit rendre sa décision d’autoriser — ou non — ce médicament à base de plantes « au cours des prochaines semaines », selon les représentants de la compagnie pharmaceutique.
Read MoreSanté Canada a annoncé jeudi avoir approuvé l’utilisation du vaccin contre la COVID-19 du fabricant Novavax chez les personnes de 18 ans et plus.
Read MoreUn appareil de la taille d'un four à micro-ondes pourrait bientôt permettre de détecter, en quelques secondes seulement, de multiples problèmes de santé, de la COVID-19 au cancer en passant par la commotion cérébrale, pense un chercheur de Polytechnique Montréal.
Read MoreSuite à l’opinion positive de la FDA lors d’une rencontre récente, un premier patient a été recruté dans l'extension de Phase 3 de l'essai RESOLUTION du LAU-7b chez les patients COVID-19 modérés à sévères
Read MoreL’entreprise de biotechnologie Resverlogix Corp. a débuté il y a quelques jours sa deuxième phase d’essais cliniques sur des patients pour un médicament contre la COVID-19. L’apabetalone est un traitement oral développé en Alberta.
Read MoreImmune Biosolutions Inc., une société au stade des essais cliniques, est heureuse d'annoncer que son principal médicament biologique candidat conserve une activité puissante dans les tests de neutralisation. Des résultats récents ont confirmé que ce médicament, IBIO123, est capable de neutraliser le SRAS-CoV-2 (COVID-19) et tous ses variants préoccupants qui sont apparus depuis le début de la pandémie, y compris le plus récent, Omicron. IBIO123 est une immunothérapie inhalée à base d'anticorps qui fait l'objet d'un programme clinique multisite de phase 1 et 2 pour le traitement des patients symptomatiques atteints du SRAS-CoV-2.
Read MoreLaurent Thérapeutique inc. (« Laurent Pharma » ou la « Compagnie »), une société biopharmaceutique de stade clinique a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (« FDA ») des États-Unis a autorisé l'extension de l'étude RESOLUTION de phase 2 chez les patients COVID-19 adultes hospitalisés modérés à sévères et à modifier le critère d'évaluation principal en « La proportion de patients nécessitant la ventilation mécanique et/ou décédant jusqu’au jour 60 ». La société a également annoncé que la FDA a accepté la demande de réunion de type B avec la Compagnie pour discuter, entre autres sujets, de l'éligibilité à l'autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) et des essais de phase 3 avec le LAU-7b pour l’indication COVID-19, en milieu hospitalier et ambulatoire. La réunion aura lieu le 14 janvier 2022, par conférence téléphonique.
Read MoreDes chercheurs de l’Université McGill viennent de lancer un essai clinique de phase 3 sur un antibiotique ayant des effets anti-inflammatoires, qui pourrait réduire à néant le risque de « choc pulmonaire » associé à la COVID-19. L’avantage de ce médicament, contrairement aux antiviraux et aux anticorps monoclonaux existants, est qu’il est abordable.
Read MoreL’entreprise sherbrookoise Immune Biosolutions lance ces jours-ci en Afrique du Sud les premiers essais cliniques d’une nouvelle thérapie qui attaque le SRAS-CoV-2 directement dans les poumons et que son patron compare à un « extincteur viral ».
Read MoreLes intervenants dans les sciences de la vie, en particulier, peuvent jouer un rôle clé pour résoudre les défis liés au système de santé durant la pandémie, tout en offrant d’importants avantages pour l’économie, notamment concernant les investissements et les emplois
Read MoreLe Centre National en Électrochimie et Technologies Environnementales (CNETE) du Cégep de Shawinigan a élaboré et produit une protéine permettant de dresser un portrait de l’immunité de la population contre la COVID-19 à travers des tests réalisés par Héma-Québec.
Read MoreLa biopharmaceutique québécoise Medicago a pris du retard dans le recrutement des 30 000 candidats nécessaires pour terminer la phase 3 de l'essai clinique de son vaccin contre la COVID-19. L'entreprise a cessé de recruter au pays et aux États-Unis, se tournant plutôt vers l'Amérique du Sud, où le virus fait des ravages.
Read MoreLAVAL, QC, le 30 juin 2021 /CNW Telbec/ - Quelques semaines après l'annonce de l'approbation de son test sérologique Elecsys® Anti-SARS-CoV-2-S (protéine de spicule), Roche Diagnostics, une division de Hoffmann-La Roche Limitée, est heureuse d'annoncer que son nouveau test antigénique rapide nasal SARS-CoV-2, commercialisé par l'intermédiaire d'un partenariat global avec SD Biosensor Inc., a reçu l'approbation en vertu de l'arrêté d'urgence de Santé Canada, augmentant ainsi la contribution de Roche à la lutte contre la pandémie.
Read MoreMONTRÉAL--(BUSINESS WIRE)--Laurent Thérapeutique inc. (« Laurent Pharma »), une société biopharmaceutique développant le LAU-7b, premier médicament de sa classe pour la résolution de l’inflammation, annonce aujourd'hui la fin du recrutement de son étude de phase 2 nommé RESOLUTION, chez les patients hospitalisés atteints de la COVID-19. L’étude, dont les résultats préliminaires sont attendus au troisième trimestre 2021, a recruté 240 patients au États-Unis et au Canada.
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